Tia Mowry: 'Mi dolor pélvico extremo resultó ser endometriosis'

Salud

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Nunca pensé que tendría problemas de infertilidad. Nadie a mi alrededor, incluida mi madre y los miembros de mi familia, había hablado nunca de tener problemas para quedar embarazada; nunca fue algo que se me pasó por la cabeza. Así que hace unos 15 años, cuando tenía veintitantos años y había estado saliendo con mi entonces novio, ahora esposo, durante algunos años, el siguiente paso natural era hablar sobre el matrimonio. Aunque no estábamos listos de inmediato para comenzar a intentar tener un bebé, sabíamos que queríamos tener hijos en algún momento.

Y luego me diagnosticaron endometriosis.





El diagnóstico no fue la primera vez que me di cuenta de que algo podía estar mal. Había estado experimentando un dolor pélvico extremo durante años y fui a varios médicos, cada uno me ignoraba. 'Esos son calambres realmente fuertes, algunas mujeres los padecen más severamente', me dijo una. 'Solo ponle calor', sugirió uno. Otro médico simplemente dijo: 'Súbete a la cinta, hacer ejercicio ayuda'.

En el fondo, sin embargo, siempre supe que lo que sentía era más severo que solo calambres. Nadie deberia siempre tienen calambres tan fuertes que están listos para llamar a una ambulancia. Una vez me encontré llorando en la parte trasera de mi auto, y mi hermana Tamera tuvo que llevarme a casa porque tenía demasiado dolor para manejar.

Cuando estaba en la universidad, a veces me saltaba las clases porque solo necesitaba sentarme en el inodoro para relajar los músculos alrededor del útero. Aunque varios médicos me dijeron que no me preocupara por mis síntomas, sabía en mi interior que esto era serio.

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Finalmente, a finales de mis 20, terminé yendo a un increíble médico afroamericano que inmediatamente supo lo que tenía. Explicó que la endometriosis ocurre cuando el tejido que pertenece al interior de su útero crece en el fuera de en lugar de. Es muy doloroso y muchas mujeres afroamericanas a menudo reciben un diagnóstico erróneo porque ha habido menos investigaciones realizadas sobre la prevalencia de la endometriosis en nuestra comunidad .

También me hizo saber que este diagnóstico significaba que tener hijos podría ser muy difícil para mí. Que Fue una conmoción que me provocó un poco de depresión. Había encontrado al hombre de mis sueños y estábamos hablando de nuestro futuro, y de repente supe que podría tener problemas para tener hijos algún día.

Mi primera pregunta fue h ¿Cómo nos deshacemos de él? ? Mi médico me dijo que no se puede curar la endometriosis, pero lata gestionarlo. Ella advirtió que los alimentos inflamatorios podrían empeorar mis síntomas, pero para ser honesto contigo, realmente no cambié mis hábitos alimenticios en ese momento. Tenía 20 años, así que seguí comiendo lo que quisiera.

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Terminé necesitando varias cirugías porque mis síntomas empeoraron. Nunca olvidaré estar sentado en el consultorio de mi médico y decirme: 'Mira, si quieres tener hijos algún día y no quieres seguir teniendo cirugías, tendrás que cambiar tu dieta'. Y ahí fue realmente cuando llevé todo al siguiente nivel. Comencé a seguir una dieta que limitaba los alimentos como lácteos, azúcar agregada y alcohol y, en cambio, me enfocaba en opciones saludables, como probióticos, legumbres y frutas con bajo contenido de azúcar.

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Todavía tenía mucho dolor y sabía que el tejido cicatricial de mis cirugías me dificultaría tener un bebé.

Me sentí realmente solo. No conocía a nadie que se hubiera ocupado de esto. Pero realmente quería un hijo, así que seguí centrándome en mi dieta mientras intentábamos tener un bebé.

Aproximadamente un año después, estaba en Atlanta, trabajando en el programa de televisión El juego , cuando me enteré de que estaba embarazada. Llamé a mi médico llorando de alegría porque estaba muy feliz.

Di a luz a mi hijo Cree, que ahora tiene 7 años, en 2011. Después de que él nació, pensé que estaba libre; No tuve más síntomas de endometriosis durante unos cinco años. Y luego, a finales de mis 30, cuando estábamos tratando de tener otro niño, mi dolor pélvico regresó. Eso trajo consigo más visitas al médico y prestar especial atención a lo que comía, además de otra cirugía. Pero finalmente, a principios de este año, a los 39 años, di a luz a mi segundo hijo, mi hija, Cairo.

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A lo largo de todas mis luchas por quedar embarazada, nunca tuve problemas para abrirme a mi familia o amigos sobre lo que estaba pasando. De hecho, tan pronto como me enteré de mi endometriosis, le dije a mi hermana gemela porque quería avisarle en caso de que ella tuviera que lidiar con lo mismo. (Afortunadamente, ella no lo tiene).

Lo más difícil para mí, para ser honesto, fue compartir mi condición con el público. Por alguna razón, como 'celebridad', la gente siempre piensa que tu vida es perfecta. Me preguntaba si recibiría una reacción violenta si hablaba de ello, o si la gente me intimidaría o diría que me estaba inventando esta condición como excusa. Sé que suena tonto, pero es difícil ser vulnerable públicamente.

Pero luego recordé cómo, aunque tenía un sistema de apoyo increíble, a menudo sentía que algo andaba mal con me . Pensé que estaba solo porque nadie que yo conociera personalmente se había ocupado de esto. Y luego me di cuenta: nunca había visto a alguien afroamericano en el ojo público hablando de endometriosis. o sus luchas contra la infertilidad. Y cuando no conoces ni ves a nadie que se parezca a ti hablando de lo que estás pasando, te sientes solo y sufres en silencio.

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Por eso decidí comenzar a hablar públicamente sobre mi endometriosis y lanzar un libro de cocina, Totalmente nuevo tú , lleno de recetas para la dieta que seguí para disminuir la inflamación. Decidí exponerlo todo porque quería ayudar a las personas a sentirse menos solas y apoyadas.

También quiero crear conciencia. Como mujeres negras, somos particularmente en riesgo de endometriosis , sin embargo, muchos de nosotros ni siquiera sabemos qué es esta condición. Si más de nosotras habláramos de ello, más mujeres dirían: 'Oye, he tenido esos síntomas, déjame ir a que me revisen'.

En comparación con otras comunidades, parece que hay un vacío cuando se trata de hablar sobre una vida sana y la medicina. desde Mujeres afroamericanas, por Mujeres afroamericanas.

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Cree y Cairo son mis milagros. Traerlos al mundo no fue el viaje fácil que esperaba. De hecho, estoy tan agradecida de poder tener hijos que probablemente por eso los mimo como locos. (Aunque, ¿no todos los padres en secreto solo quieren malcriar a sus hijos?) Pero hay tantas personas con endometriosis u otras luchas de fertilidad que nunca ven el final del arco iris, y esa es solo la realidad. Así que me recuerdo a mí mismo que debo estar agradecido todos los días.

Si pudiera decirle algo a la tía que está en un lugar oscuro y solitario, luchando por quedar embarazada, le diría que no se rinda. Y recuerda: no te sientas solo, porque no lo estás.


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